Neoborocillina1,2 mg + 20 mg pastiglie 16 pastiglie in blisterpvc-pe-pvdc/al
1,2 mg + 20 mg pastiglie 16 pastiglie in blisterpvc-pe-pvdc/al.
Una pastiglia contiene: Principi attivi – 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL...... 1,2 mg – SODIO BENZOATO......................... 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti – mentolo........ ... 4,5 mg – saccarosio.............. ............. 906,384 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
EccipientiMagnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, saccarosio.
Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo.
Controndicazioni ed effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.
PosologiaSciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C.
AvvertenzeLe pastiglie di Neo Borocillina
per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0.9 g di saccarosio per dose: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.
Effetti indesideratiSono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose.
SovraddosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.
Gravidanza ed allattamentoNon vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4–diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Effetti sulla guida e l'uso di macchinariNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Codice Minsan: 022632121
Glutine | |
Lattosio |
Ragione sociale ditta | ALFASIGMA SpA |
Codice fiscale / P.IVA | 03432221202 |
Tipo indirizzo | SEDE LEGALE |
Indirizzo | VIA RAGAZZI DEL '99, 5 |
CAP | 40133 |
Località | BOLOGNA |
Provincia | BO |
Tipo indirizzo | SEDE AMMINISTRATIVA |
Indirizzo | VIA PONTINA KM 30,400 |
CAP | 40 |
Località | POMEZIA |
Provincia | RM |
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